Durante el mes de julio, miles de consumidores adquirieron un producto que ahora preocupa a las autoridades. Se trata de frutas liofilizadas comercializadas bajo la marca Member’s Mark, que han sido retiradas del mercado por riesgo sanitario.
La noticia ha generado inquietud entre los compradores de Sam’s Club, cadena donde se distribuyó este alimento potencialmente contaminado. El origen del problema ha sido confirmado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).
El riesgo de Listeria pone en alerta a los consumidores
La alerta fue emitida tras detectarse una posible contaminación con Listeria monocytogenes. El producto fue fabricado por Doehler Dry Ingredient Solutions, LLC y se vendió entre el 1 y el 25 de julio de 2025. El retiro afecta a múltiples estados, incluyendo California, Florida, Nueva York, Texas, Illinois, y hasta Puerto Rico.
La distribución fue amplia, lo que incrementa la urgencia del mensaje. Los paquetes retirados son cajas de 15 unidades del surtido de frutas liofilizadas Member’s Mark. Para confirmar si se posee uno de estos lotes, se debe revisar el código postal 1 93968 50900 2.
Además, los códigos de lote involucrados van del 25175 al 25206. Las fechas de caducidad afectadas están comprendidas entre el 24 de junio y el 25 de julio de 2027.
Qué hacer si compraste este producto en Sam’s Club
La recomendación es clara: no consumir el producto. Si está en casa, debe ser desechado o devuelto a cualquier tienda Sam’s Club para recibir un reembolso completo. Hasta ahora, no se han reportado casos de enfermedad asociados al consumo del producto.
Sin embargo, los síntomas por Listeria pueden tardar hasta dos semanas en aparecer. Entre los signos más comunes están fiebre, vómitos, diarrea y rigidez de cuello. En personas vulnerables, como embarazadas, ancianos o inmunodeprimidos, la infección puede ser grave o mortal.
Para quienes tengan dudas, el fabricante ha habilitado una línea directa de atención al cliente. Está disponible de lunes a viernes, de 8 a.m a 5 p.m (hora del Este), en el 770-387-0451. Por su parte, la FDA ha publicado una imagen del producto en su web para facilitar su identificación, esto ayuda a los usuarios a verificar visualmente si tienen una caja afectada.